Neo-Gene_F5 G1691A

Ідентифікація мутації G1691A в гені коагуляційного фактору 5 (Лейденівська мутація), яка являється білковим кофактором при утворенні тромбіну з протромбіну. Мутація викликає заміну амінокислоти Arg на Gln в позиції 506, що викликає стійкість фактора 5 до розщеплення С-білком. Підвищення рівня фактору 5 в крові підвищує ризик розвитку венозних тромбозів, інфаркту міокарда та інсультів, а також цілий ряд ускладнень вагітності, порушень розвитку плоду, пізніх токсикозів.

Написати відгук

Ваше Ім’я:

Рейтинг

Добре
entry_bads
Ваш відгук:
Добавить фото

Ссылка на фото:

Введіть код, вказаний на зображенні:

Продовжити