Ідентифікація полімофізму C-148T в промоторній зоні гену бета-ланцюга фібриногену, одного з найважливіших білків системи згортуваності крові. Із фібриногену утворюється фібрин - основний компонент кров'яного згустку. Заміна нуклеотиду С на Т в положенні - 148 гену супроводжується підвищеною експресією гену, що призводить до зростання вмісту фібриногену в крові та підвищує ймовірність утворення тромбів, що сприяє зростанню ризику тромбозу мозкових судин. Розподіл частот алелей та генотипів поліморфних ділянок G-455A, С-249T и С-148Т гену FGB у руських не відрізняється від інших популяцій європеоїдів. В той же час, у хворих з ішемічним інсультом та, в меншій мірі, у пацієнтів з хронічною судинною недостатністю мозку наявність алелей асоціюється з підвищенням фібриногену та активністю тромбоцитарної ланки гемостаза, а також з підвищеною активністю тромбоцитів тільки в групі з ішемічним інсультом.