Ідентификация поліморфізму A1166C в гені рецептора (тип 1) ангіотензина II (AGTR1). Поліморфізм С в положенні 1166 гену AGTR1 частіше зустрічається і пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ), що у здорових людей і є маркером підвищеного ризику розвитку ішмічного інсульту. Варіантний алель 1166С зустрічається з частотою 30-40% в європейських популяціях. Доведено, що наявність у пацієнта алельного варінту С підвищує ризик розвитку артеріальної гіпертензії в 1,3 рази.