Neo-Gene_GSTT1/GSTM1 ins/del

Ідентифікація інсерційно-делеційного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз сімейств Т1 та М1 (GSTT1/GSTM1). Гени суперсімейства глутатіон-S-трансфераз Т1 та М1 (GSTT1, GSTM1) кодують ферменти системи детоксикації ксенобіотиків. Клінічно значущим являється наявність або відсутність у пацієнта хоча б однієї функціональної алелі GSTT1 и GSTM1. Відсутність функціональної алелі приводить до порушення в системі детоксикації ксенобіотиків, підвищується чутливість організму до багатьох ксенобіотиків (зокрема, хлорметанів та інших промислових канцерогенів). Відсутність цього ферменту підвищує ризик розвитку онкологічних захворювань та ішемічної хворобі серця у людей які палять приблизно в 6 разів. Фермент, який кодується геном GSTМ1, міститься в великих кількостях в тканинах печінки, нирок, шлунку та також бере участь в інактивації токсичних речовин. Доведено, що у жінок з генотипом del/del гену GSTМ1 ризик невиношуваності вагітності підвищений в 3 рази по відношенню з носіями хоча б з однією функціональною алеллю.

Написати відгук

Ваше Ім’я:

Рейтинг

Добре
entry_bads
Ваш відгук:
Добавить фото

Ссылка на фото:

Введіть код, вказаний на зображенні:

Продовжити