Система гемостазу
Показувати: Список / Сітка
Відображати:
Ідентифікація мутації G1691A в гені коагуляційного фактору 5 (Лейденівська мутація), яка являється білковим кофактором при утворенні тромбіну з протромбіну. Мутація викликає заміну амінокислоти Arg на Gln в позиції 506, що викликає стійкість фактора 5 до розщеплення С-білком. Підвищення рівня фак..
Набір призначений для ідентифікації мутації G1691A в гені коагуляційного фактора 5 (Лейденівська мутація), що є білковим кофактором при утворенні тромбіну з протромбіну.
Мутація викликає заміну амінокислоти Arg на Gln в позиції 506, що викликає стійкість фактора 5 до розщеплення С-білком.
..
Ідентифікація полімофізму G(-455)A в промоторній зоні гену бета-ланцюга фібриногену, одного з найважливіших білків системи згортуваності крові. Із фібриногену утворюється фібрин - основний компонент кров'яного згустку. Гомо- та гетерозитне носіння алеля -455А поліморфної ділянки G-455A промоторно..
Ідентифікація полімофізму C-148T в промоторній зоні гену бета-ланцюга фібриногену, одного з найважливіших білків системи згортуваності крові. Із фібриногену утворюється фібрин - основний компонент кров'яного згустку. Заміна нуклеотиду С на Т в положенні - 148 гену супроводжується підвищеною експр..
Ідентифікація поліморфізму Т176С в гені ITGB3, який кодує білкову компоненту трмбоцитарного рецептора фібриногену. Даний рецептор забезпечує взаємодію тромбоцитів з фібриногеном плазми крові, в результаті чого відбувається агрегація тромбоцитів та утворення тромбу. При поліморфізмі 176С гену, тро..
Ідентифікація поліморфізму А1298С в гені метилентетрагідрофолатредуктазы (MTHFR). Ген MTHFR кодує білок МТНFR (метилентетрагідрофолатредуктазу) - внутрішньоклітинний фермент, який бере участь у перетворенні гомоцистеїна в метіонін в присутності кофакторів - піридоксина (вітамін В6), ціанкобаламін..
Ідентифікація полморфізму С677Т в гені метилентетрагідрофолатредуктазы (MTHFR). Ген MTHFR кодує білок МТНFR (метилентетрагідрофолатредуктазу) – внутрішньоклітинний фермент, який бере участь у претворенні гомоцистеїну в метіонин в присутності кофакторів – пірідоксину (вітамін В6), ціанокобаламіну ..
Ідентифікація поліморфізму С677Т в гені метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR).
..
Ідентифікація поліморфізму A66G в гені метіонін синтаза редуктаза. Ген MTRR кодує фермент редуктазу метіонінсинтази (MTRR), яка бере участь у великій кількості біохімічних реакцій, пов'язаних з переносом метильної групи та синтезом білка. Однією з функцій MTRR являється зворотнє перетворення гомо..
Ідентифікація поліморфізму 4G/5G в положенні -675 промоторної зони гена інгібітора плазміногена-1 (PAI-1) шляхом обмеження фібриноліза. PAI-1 - один із основних компонентів антизгортуваності системи крові. Поліморфний варіант 4G підвищує експресію гену та відповідно рівень PAI-1 в крові. В резуль..
Ідентифікація поліморфізму G20210A в гені протмбіну (фактор згортуваності 2). Протромбін являється попередником тромбіна - одного з основних компонентів системи згортуваності крові. Заміна гуаніна на аденін в положенні 20210 гену фактору 2 проводить до зростання рівня протрмбіну в крові в 1,5-2 р..
Показано 1 по 14 із 14 (всього сторінок: 1)
lab.neogene@ukr.net
lab.neogene